• 產(chǎn)品中心您現在的位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品展示 > ELISA檢測試劑盒 > 微生物ELISA檢測試劑盒 > 96T/48T丙二酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒

    丙二酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒

    更新時(shí)間:2023-05-31

    簡(jiǎn)要描述:

    丙二酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒用于測定樣本丙二酰輔酶A(malonyl CoA)含量。

    型號:96T/48T點(diǎn)擊量:497
    品牌研尊生物供貨周期現貨
    應用領(lǐng)域醫療衛生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合

    丙二酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū):

    本試劑盒僅供研究使用。

    檢測范圍:

    96T。

    1ng/L-50ng/L。

    使用目的:本試劑盒用于測定樣本丙二酰輔酶A(malonyl CoA)含量。

    實(shí)驗原理:

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中丙二酰輔酶A(malonyl CoA)水平。用純化的丙二酰輔酶A(malonyl CoA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙二酰輔酶A(malonyl CoA),再與HRP標記的丙二酰輔酶A(malonyl CoA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙二酰輔酶A(malonyl CoA)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD值),通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中丙二酰輔酶A(malonyl CoA)濃度。

    丙二酰輔酶A(malonyl CoA)ELISA試劑盒組成:

    1

    30倍濃縮洗滌液

    20ml×1瓶

    7

    終止液

    6ml×1瓶

    2

    酶標試劑

    6ml×1瓶

    8

    標準品(80ng/L)

    0.5ml×1瓶

    3

    酶標包被板

    12孔×8條

    9

    標準品稀釋液

    1.5ml×1瓶

    4

    樣品稀釋液

    6ml×1瓶

    10

    說(shuō)明書(shū)

    1份

    5

    顯色劑A液

    6ml×1瓶

    11

    封板膜

    2張

    6

    顯色劑B液

    6ml×1/瓶

    12

    密封袋

    1個(gè)

    標本要求:

    1、標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

    2、不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步驟:

    標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

    40ng/L

    5號標準品

    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    20ng/L

    4號標準品

    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    10ng/L

    3號標準品

    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    5ng/L

    2號標準品

    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2.5ng/L

    1號標準品

    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    1.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

    2.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    3.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    4.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    5.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    6.溫育:操作同3。

    7.洗滌:操作同5。

    8.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘。

    9.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

    10.測定:以空白孔調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

    操作程序總結:

    計算:

    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn),根據樣品的OD值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實(shí)際濃度。

    注意事項:

    1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2、濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

    3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4、請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),最好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

    5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6、底物請避光保存。

    7、嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。

    8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9、本試劑不同批號組分不得混用。

    保存條件及有效期:

    1、試劑盒保存:2-8℃。

    2、有效期:6個(gè)月。




      沒(méi)有相關(guān)產(chǎn)品信息...

    留言框

    • 產(chǎn)品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯(lián)系電話(huà):

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細地址:

    • 補充說(shuō)明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結果(填寫(xiě)阿拉伯數字),如:三加四=7

    TEL:18101607379

    掃碼加微信
  • 石屏县| 邓州市| 周宁县| 龙里县| 镇康县| 遵义市| 西乌| 甘谷县| 盐边县| 淳化县| 德阳市| 绥芬河市| 偏关县| 泸定县| 瑞金市| 灵石县| 赤壁市| 承德市| 林口县| 景东| 山阳县| 齐齐哈尔市| 北海市| 新余市| 郎溪县| 周口市| 华容县| 宜良县| 鹿邑县| 东丰县| 南通市| 屏东县| 永清县| 九龙城区| 临夏市| 体育| 建瓯市| 湘西| 咸丰县| 吐鲁番市| 拜泉县| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444